葫芦岛血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能发现未知的新融合基因吗？
- 可以的。除了检测已知的64种融合基因，我们的分析流程也具备发现新型、未知融合基因的能力，这有助于发现潜在的、罕见的治疗靶点，为您的治疗提供更多可能性。
- 报告里如果有我看不懂的专业术语，可以问谁？
- 请您完全不用担心。在您拿到报告后，我们配备的专属遗传咨询顾问会主动联系您，预约时间为您进行一对一的详细解读。您可以在这个过程中提出所有疑问，顾问会耐心地用您能理解的方式解释清楚。
- 除了检测费，送样本的物流费、挂号费这些我还要自己出吗？
- 您好，通常情况下，检测费用包含了样本采集套件及寄回实验室的标准物流费用。但如果您需要医护人员上门采血或涉及特定的医疗挂号服务，这些可能产生额外费用，建议您在预约时与服务方明确所有费用细节。
- 检测做完一次，以后还需要定期复查吗？
- 是否需要复查，取决于您的病情。例如，在治疗过程中为了评估疗效、监测是否出现新的耐药突变，医生可能会建议在一定时间后再次检测。这需要您的主治医生根据治疗反应和病情变化来动态决定。
- 检测结果的有效期是多久？是不是做一次管一辈子？
- 基因信息本身是终身不变的，但疾病状态和临床指导意义会随病情发展而变化。建议将本次报告作为重要的基线参考，若后续治疗中病情出现新变化，可能需要根据医生建议考虑再次检测。
用户评价 (6条，均分5.0)
妈妈得了MDS，病情复杂，本地医院说要做全面基因检测看看预后。等了大概8天拿到报告，速度还行。关键是准确性，我们拿报告去北京的大医院问诊，专家看了后说检测很全面，结果和他们预判的一致，直接参考用了，省去了重复检查的麻烦和等待。
机构回复
能为您的异地就医提供有价值的参考，我们非常欣慰。确保检测结果的准确性与广泛认可是我们的核心目标，这能帮助患者减少奔波、提高诊疗效率。感谢您的信任！
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
刚开始觉得贵，后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估，这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算，打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分，对指导我的子女未来体检很有用。
机构回复
很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品，希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现！
我是肠癌肝转移患者，医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备，毕竟要做全。结果很给力，找到了一个非常规靶点，有对应的临床试验可以申请。已经入组了，感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上，值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验！为患者链接前沿的治疗机会，是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任，祝您在临床试验中取得良好效果！
性价比不错，但希望报告能更‘接地气’一点。虽然有个性化总结，但后面大段的专业术语和数据，我们普通人看着还是有点懵。如果能有个更简明的‘患者版’摘要，用更直白的话说清楚重点和行动建议，就更完美了。
机构回复
您提的建议非常中肯且重要！我们正在着手优化报告的可读性，计划在保留专业完整版的同时，为患者提供一份高度精炼、语言更通俗的‘核心发现与建议’摘要。感谢您的反馈，这帮助我们做得更好！
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葫芦岛万核医学基因检测中心
辽宁省葫芦岛市连山区兴化路60-12号
